Portaria Interministerial cria Programa para fomentar estudos em hospitais universitários

A portaria foi assinada em 14 de agosto de 2014, criando o Programa EBSERH de pesquisas Clínicas Estratégicas para o SUS (EPECSUS).
Notícias 07-10-2026 Lilian Russo
O Ministério da Saúde avança no desenvolvimento da nova Plataforma Nacional de Pesquisa com Seres Humanos, voltada à modernização dos processos de submissão, análise e acompanhamento ético das pesquisas no âmbito do SINEP.
Read moreNotícias 28-09-2026 Lilian Russo

Hoje, às 10h, o Focep discute: "Lei nº 14.874/2024: como superar desafios logísticos e garantir prazos"Câmara Municipal de São Paulo – Auditório Prestes Maia Você poderá acompanhar pelo site da Câmara: https://www.saopaulo.sp.leg.br/transparencia/auditorios-online/auditorio-prestes-maia/
Read moreNotícias 23-09-2026 Lilian Russo

A implementação da Lei nº 14.874/2024 traz questões que vão além do texto legal e chegam à rotina dos profissionais e instituições envolvidos na pesquisa com seres humanos.
Read moreNotícias 21-09-2026 Lilian Russo

No dia 28 de setembro, o FOCEP Brasil – Fórum Permanente dos Comitês de Ética e Profissionais em Pesquisa realiza sua terceira reunião do ano, com um tema diretamente relacionado aos desafios atuais da pesquisa com seres humanos no Brasil: Lei nº 14.874/2024: como superar desafios logísticos e garantir prazos
Read moreNotícias 17-09-2026 Lilian Russo

O Fórum Permanente dos Comitês de Ética e Profissionais em Pesquisa (FOCEP Brasil) realizará, no dia 28 de setembro de 2026, das 10h às 13h, na Câmara Municipal de São Paulo, sua terceira reunião do ano. Com o tema “Lei nº 14.874/2024: como superar desafios logísticos e garantir prazos”, o encontro p...
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A portaria foi assinada em 14 de agosto de 2014, criando o Programa EBSERH de pesquisas Clínicas Estratégicas para o SUS (EPECSUS).
O encontro aconteceu em 04 de agosto de 2014, onde os membros integrantes do FOCEP abordaram temas como comentários e críticas sobre o último circular enviado pelo CONEP, no qual foram relatadas informações sobre GT e avaliação ética conforme os níveis de riscos envolvidos na pesquisa;
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou nesta terça, dia 29/7, abertura de consulta pública para discutir novos critérios para autorização de pesquisa clínica com medicamentos e dispositivos médicos no Brasil. A notícia repercutiu em grandes veículos da imprensa nacional, como mostra a reportagem da Folha de S. Paulo.
A Coordenação de Pesquisas e Ensaios Clínicos da Anvisa recomenda aos interessados em desenvolver ensaios clínicos no Brasil e àqueles que desejarem desenvolver ensaios clínicos com vistas à obtenção de registro de medicamento no Ministério da Saúde, consulta prévia sobre a proposta de desenvolvimento. Leia mais no site da Anvisa.