O Proveme, coordenado pela ANVISA, avalia as características físicas e químicas de medicamentos genéricos, similares e de referência por meio dos laboratórios oficiais da Rede Nacional de Laboratórios de Vigilância Sanitária (RNLVISA). Um acordo de Cooperação Técnica Internacional firmado entre a Anvisa e o Programa das Nações Unidas para o Desenvolvimento (PNUD), no último dia 20 de julho, definiu o escopo do Proveme. Pelos termos do acordo, com duração de 18 meses, serão analisadas 1.800 amostras de medicamentos.

As empresas titulares dos expedientes na fila de análise de registro de medicamentos similares e genéricos podem manifestar interesse até o próximo dia 12 de novembro na desistência de processos que estão aguardando análise. A manifestação é possível para os processos protocolados anteriormente a 12 de setembro de 2016 e que ainda não tiveram a análise iniciada pela Agência. A medida está prevista no Edital de Requerimento de informações 3/2016, publicado no último dia 12 de setembro.

Um conjunto de variantes genéticas relacionadas com a suscetibilidade para o desenvolvimento de câncer na cavidade oral (boca) e na orofaringe (garganta) foi descrito em um estudo internacional apoiado pela FAPESP e publicado na revista Nature Genetics.