A Anvisa publicou nesta segunda-feira (31/10) o registro do medicamento genérico da azacitidina. O medicamento é utilizado no tratamento da síndrome mielodisplásica e leucemia. A aprovação do medicamento deve reduzir os custos do tratamento dessas doenças, pois de acordo com a Lei dos Genéricos, esses medicamentos devem entrar no mercado com um valor pelo menos 35% menor que o valor do produto de referência.

A Faculdade de Medicina de Jundiaí (FMJ) e Hospital Universitário (HU) buscam voluntários que tenham interesse em auxiliar no desenvolvimento do projeto “Infecção vertical pelo vírus Zika e suas repercussões na área materno-infantil”. O projeto, que terá suas atividades concluídas até 2020, tem como objetivo investigar as formas de transmissão do vírus em mães, durante a gestação, e depois o desenvolvimento do bebê nos primeiros três anos de vida.

O Proveme, coordenado pela ANVISA, avalia as características físicas e químicas de medicamentos genéricos, similares e de referência por meio dos laboratórios oficiais da Rede Nacional de Laboratórios de Vigilância Sanitária (RNLVISA). Um acordo de Cooperação Técnica Internacional firmado entre a Anvisa e o Programa das Nações Unidas para o Desenvolvimento (PNUD), no último dia 20 de julho, definiu o escopo do Proveme. Pelos termos do acordo, com duração de 18 meses, serão analisadas 1.800 amostras de medicamentos.