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Abertura da Semana Municipal de Divulgação e Informação da Pesquisa Clínica

Notícias 29-01-2026 Lilian Russo

Abertura da Semana Municipal de Divulgação e Informação da Pesquisa Clínica

 Participe do debate sobre o novo marco regulatório para a análise ética de estudos envolvendo seres humanos 16/03/2026 | ⏰ 10h Câmara Municipal de São Paulo SBPPC • Ministério da Saúde • Poder Legislativo

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Reunião - dia 16 de março

Notícias 21-01-2026 Lilian Russo

No dia 16 de março, o FOCEP realiza sua 1ª reunião do ano, com um tema central para a comunidade científica e os Comitês de Ética em Pesquisa: ???? Tema: Novo marco regulatório para a análise ética dos estudos envolvendo seres humanos O encontro será um espaço de debate, esclarecimento e reflexão...

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Reuniões Focep - 2026

Notícias 20-01-2026 Lilian Russo

Reuniões Focep - 2026

As reuniões do Focep em 2026 serão nas datas abaixo:16 de março – 1ª reunião – Tema: "Novo marco regulatório para a análise ética dos estudos envolvendo seres humanos” • 15 de junho – 2ª reunião • 14 de setembro – 3ª reunião • 7 de dezembro – 4&ord...

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Consulta pública vai mapear tempo de produção e entrega de medicamentos e insumos estratégicos para o SUS

Notícias 20-01-2026 Lilian Russo

Consulta pública vai mapear tempo de produção e entrega de medicamentos e insumos estratégicos para o SUS

A Secretaria de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde avaliará cerca de 300 itens disponibilizados à população; ação visa aprimorar a governança, o planejamento e a tomada de decisão no âmbito da Assistência Farmacêutica

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Ebserh integra Seminário que celebra 35 anos da lei da participação da comunidade na gestão do SUS

Notícias 15-12-2025 Lilian Russo

Ebserh integra Seminário que celebra 35 anos da lei da participação da comunidade na gestão do SUS

A Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares (Ebserh) participou, nesta sexta-feira (12), do seminário promovido pelo Conselho Nacional de Saúde (CNS) para comemorar o aniversário de 35 anos da Lei nº 8.142/1990. A legislação trouxe a institucionalização da participação da comunidade na gestão do...

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Estudo busca terapias inovadoras contra COVID-19

covPesquisa do Centro de Ciência Translacional e Desenvolvimento de Biofármacos (CTS) desenvolve anticorpos monoclonais que possam neutralizar diferentes variantes do SARS-CoV-2, vírus da COVID-19. Produzidos em laboratório, esses anticorpos atuam como os naturais do organismo e podem ser utilizados no tratamento de diversas doenças, como câncer e condições autoimunes. No caso da COVID-19, o trabalho busca identificar anticorpos que possam prevenir infecções pelo vírus. O CTS é um Centro de Ciência para o Desenvolvimento (CCD) apoiado pela FAPESP

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Anvisa aprova Agenda Regulatória 2026-2027

anvisa 5 0A Diretoria Colegiada (Dicol) da Anvisa aprovou, durante sua 20ª Reunião Ordinária Pública realizada nesta quarta-feira (10/12), a Agenda Regulatória para o ciclo 2026-2027. O documento apresenta os temas considerados prioritários para regulamentação nos próximos dois anos.

A nova Agenda Regulatória (AR) 2026-2027 é composta por uma lista de 161 temas, sendo 97 migrados da Agenda 2024-2025, 26 temas de atualização periódica e 38 novos temas. Desses 38 novos temas, 28 foram sugeridos pelas áreas técnicas da Anvisa e 10 pela sociedade na consulta da lista preliminar.

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Vacina do Butantan contra a dengue reduz carga viral e pode frear transmissão da doença

vacinadengueEstudo recém-publicado na revista The Lancet Regional Health – Americas mostra que a vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan é capaz de frear a replicação do vírus quando a infecção ocorre – os chamados breakthrough cases (casos de escape vacinal). Para o paciente, dizem os autores, isso pode representar sintomas menos graves e menor risco de complicações. Do ponto de vista da saúde pública, uma baixa carga viral está associada a uma redução no risco de transmissão do vírus para os mosquitos.

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Anvisa publica novo guia sobre qualificação de impurezas e produtos de degradação em medicamentos

anvisa-destaqueAnvisa publicou, nesta sexta-feira (12/12), o Guia para submissão de estudos de qualificação de impurezas e produtos de degradação em medicamentos (Guia 83/2025). O documento orienta como avaliar a segurança de impurezas presentes em insumos farmacêuticos ativos e medicamentos. As recomendações passam a valer a partir da data de publicação.

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