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Descobertas mutações responsáveis por tipo raro de linfoma
Um grupo internacional de pesquisadores, com participação brasileira, identificou duas mutações genéticas aparentemente responsáveis por 60% dos casos de um raro tipo de linfoma, conhecido como SPTCL (linfoma das células T subcutâneo similar à paniculite, na sigla em inglês).


O microbioma, conjunto de microrganismos presentes no intestino, pode ser usado para prever a ocorrência do câncer colorretal – o segundo tipo mais frequente em mulheres e o terceiro entre os homens.
Um medicamento usado no tratamento de diabetes pode ser a chave para tratar doenças neurodegenerativas. A descoberta foi feita por um grupo de cientistas em testes com ratos. A droga potencializou um mecanismo neural que combate o acúmulo da proteína tau, que está relacionada a doenças como o Alzheimer. Os resultados foram publicados na última edição da revista Science Translational Medicine e, segundo os autores do estudo, podem ajudar futuramente no desenvolvimento de drogas que tratem
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