Portaria Interministerial cria Programa para fomentar estudos em hospitais universitários
A portaria foi assinada em 14 de agosto de 2014, criando o Programa EBSERH de pesquisas Clínicas Estratégicas para o SUS (EPECSUS).
Notícias 18-05-2024 Lilian Russo
A próxima reunião do Focep será no dia 10 de junho, na Câmara Municipal de São Paulo.Será na SALA OSCAR PEDROSO HORTA - 1º subsolo.Esperamos vocês!
Read moreNotícias 09-05-2024 Lilian Russo
O PL 6007/2023, que dispõe sobre a pesquisa com seres humanos no Brasil, foi enviado ontem, dia 08 de maio, à Sanção do Presidente da República pelo Senado Federal. O prazo para ocorrer a sanção é de 15 dias. Fonte: Agência Senado
Read moreNotícias 02-05-2024 Lilian Russo
Hoje celebramos o Dia Nacional da Ética, uma oportunidade para refletir sobre os princípios que regem nossas ações e interações. É um lembrete poderoso da importância de cultivar padrões éticos em todas as esferas da vida. ⚖️ No campo da pesquisa, a ética desempenha um papel crucial na garantia do resp...
Read moreNotícias 25-04-2024 Lilian Russo
O Senado aprovou, nesta terça-feira (23), projeto de lei que cria regras para pesquisas com seres humanos e trata do controle das boas práticas clínicas por meio de comitês de ética em pesquisa (CEPs). O PL 6.007/2023 foi analisado em regime de urgência e agora segue para a sanção presidencial.
Read moreNotícias 02-04-2024 Lilian Russo
A celebração dos 25 anos da SBPPC está em pleno vapor!Como parte dessa festa memorável, a SBPPC anuncia uma série de eventos imperdíveis, cuidadosamente elaborados para aprimorar suas habilidades e expandir seu conhecimento. O primeiro curso oferecido é: "Conceitos fundamentais para o ingresso no mercado da Pesquisa Clíni...
Read moreA portaria foi assinada em 14 de agosto de 2014, criando o Programa EBSERH de pesquisas Clínicas Estratégicas para o SUS (EPECSUS).
O encontro aconteceu em 04 de agosto de 2014, onde os membros integrantes do FOCEP abordaram temas como comentários e críticas sobre o último circular enviado pelo CONEP, no qual foram relatadas informações sobre GT e avaliação ética conforme os níveis de riscos envolvidos na pesquisa;
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou nesta terça, dia 29/7, abertura de consulta pública para discutir novos critérios para autorização de pesquisa clínica com medicamentos e dispositivos médicos no Brasil. A notícia repercutiu em grandes veículos da imprensa nacional, como mostra a reportagem da Folha de S. Paulo.
A Coordenação de Pesquisas e Ensaios Clínicos da Anvisa recomenda aos interessados em desenvolver ensaios clínicos no Brasil e àqueles que desejarem desenvolver ensaios clínicos com vistas à obtenção de registro de medicamento no Ministério da Saúde, consulta prévia sobre a proposta de desenvolvimento. Leia mais no site da Anvisa.