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Nova Plataforma Nacional de Pesquisa com Seres Humanos: desenvolvimento em andamento

Notícias 14-11-2026 Lilian Russo

Nova Plataforma Nacional de Pesquisa com Seres Humanos: desenvolvimento em andamento

O Ministério da Saúde está desenvolvendo uma nova plataforma nacional destinada ao cadastro, à submissão, à avaliação ética e ao acompanhamento de pesquisas envolvendo seres humanos no Brasil.

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Participação social e evidências científicas nas decisões sobre tecnologias em saúde

Notícias 14-11-2026 Lilian Russo

Participação social e evidências científicas nas decisões sobre tecnologias em saúde

A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) abriu a Consulta Pública nº 110/2026 para receber contribuições sobre a proposta de incorporação do trastuzumabe deruxtecana no tratamento de pacientes adultos com câncer de mama HER2-positivo metastático ...

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Centro de Pesquisa e Inovação em Saúde Mental da USP avaliará a eficácia de combinar psicoterapia de sessão única e ferramenta digital de apoio. A participação é gratuita e totalmente on-line

Notícias 10-11-2026 Lilian Russo

Centro de Pesquisa e Inovação em Saúde Mental da USP avaliará a eficácia de combinar psicoterapia de sessão única e ferramenta digital de apoio. A participação é gratuita e totalmente on-line

O Centro de Pesquisa e Inovação em Saúde Mental (CISM), vinculado à USP, está recrutando mulheres para o projeto Motherly Plus, que investigará uma intervenção combinando psicoterapia de sessão única e aplicativo de apoio à saúde mental.

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USP investiga potencial do vírus zika contra tumores associados à neurofibromatose

Notícias 10-11-2026 Lilian Russo

USP investiga potencial do vírus zika contra tumores associados à neurofibromatose

Pesquisadores do Centro de Estudos do Genoma Humano da USP observaram que o vírus zika reduziu a viabilidade e a proliferação de células tumorais associadas à neurofibromatose tipo 1, inclusive em modelos tridimensionais e culturas derivadas de amostra de paciente. O trabalho foi publicado na Molecular Therapy: Oncology.

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Ministério da Saúde abre cadastramento para centros de pesquisa clínica

Notícias 09-11-2026 Lilian Russo

Ministério da Saúde abre cadastramento para centros de pesquisa clínica

O Ministério da Saúde disponibilizou o cadastramento de instituições no Cadastro Nacional de Centros de Pesquisa Clínica (CNCPC). O objetivo é mapear a infraestrutura, os perfis de equipe e as competências técnicas instaladas pelo país, fornecendo subsídios para políticas públicas e impulsionando...

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Nova regra permite medicamento com canabidiol e THC

A atualização do Anexo I da Portaria SVS/MS nº 344/98, norma que traz a lista das plantas e substâncias sob controle especial no Brasil, incluindo as de uso proibido, foi publicada nesta segunda-feira (5/12) no Diário Oficial da União. O texto incluiu, na lista A3, medicamentos registrados na Anvisa derivados da Cannabis sativa, em concentração de no máximo 30 mg de tetrahidrocannabinol (THC) por mililitro e 30 mg de canabidiol por mililitro. A decisão foi tomada, por unanimidade, na Reunião Ordinária Pública realizada na terça (22/11).

A portaria foi atualizada tendo em vista a fase final do processo de registro do medicamento Mevatyl®.

O produto, que em alguns países da Europa, tem o nome comercial de Sativex, é obtido da planta Cannabis sativa L., e, portanto, possui as substâncias canabidiol e tetrahidrocannabinol em sua composição. Apesar de o processo de registro não ter chegado ao fim, a atualização da regra faz uma adequação necessária para o caso de algum medicamento com THC ou canabidiol chegar ao Brasil.

“Atualizamos a portaria exatamente para que, se o registro for concedido, os médicos saibam como esse medicamento será prescrito”, diz o diretor-presidente da Anvisa, Jarbas Barbosa. “Assim, o medicamento será prescrito da mesma forma que outros medicamentos psicotrópicos já em uso no Brasil. Ou seja, terá a tarja preta e só poderá ser vendido com prescrição médica especial, que é aquele formulário que o médico tem, numerado. Quando vendido, a farmácia terá a obrigação de registrá-lo no Sistema Nacional de Controle de Medicamentos, que é gerenciado pela Anvisa, para que possamos monitorar se está havendo algum desvio ou abuso na prescrição”.

O medicamento será indicado para o tratamento de sintomas de pacientes adultos com espasticidade moderada a grave devido à esclerose múltipla (EM) e será comercializado com as mesmas regras de prescrição que atualmente são utilizadas para medicamentos entorpecentes e psicotrópicos de uso médico, com receituário especial e registro dos dados do prescritor e do comprador em sistema especial de monitoramento da Anvisa.

Como o THC é derivado da Cannabis sativa, ou seja, uma das substâncias extraídas desta planta e classificadas em listas de uso proibido, foi necessário determinar os controles aos quais os medicamentos registrados devem ser submetidos.

Canabidiol e THC ainda sem registro
O medicamento Mevatyl® está em processo de registro, ainda não concluído pela Anvisa. Portanto, até o momento não há nenhum produto disponível para venda no país à base de substâncias derivadas da planta Cannabis sativa L.

Atenção: o medicamento Mevatyl® não possui nenhuma relação com os produtos à base de canabidiol que vêm sendo importados, excepcionalmente, por pessoas físicas.

Para utilização de produtos à base de canabidiol, acesse o link: http://portal.anvisa.gov.br/importacao-de-canabidiol.

Fonte: Ascom/Anvisa

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