2º Encontro Virtual Internacional para Pessoas comTalassemia

abrasta A talassemia é uma doença rara e, por isso, são poucos os espaços de troca e interação entre os pacientes, o que faz aumentar dúvidas, medo, solidão e preconceito. Com a pandemia, estes sentimentos certamente podem ser potencializados.
A Abrasta, Associação Brasileira de Talassemia é uma Ong que atua com o aval e a orientação de um Comitê Científico Médico, formado por especialistas nacionais e internacionais, oferecendo às pessoas com talassemia um acesso fácil e rápido ao melhor tratamento e qualidade de vida.
Fundada em 6 de agosto de 1982, por um grupo de pais de pessoas com talassemia, a Associação Brasileira de Talassemia (ABRASTA) é uma entidade beneficente, sem

fins lucrativos.

Atualmente somos membro da Federação Internacional de Talassemia (TIF).

Pensando no impacto positivo da 1ª edição, no contexto da socialização e, principalmente, no valor da troca de experiências e ideias, a Abrasta, em parceria com a Thalassemia International Federation, realizará o 2º encontro virtual entre pacientes com talassemia de diferentes países.

Os participantes terão a oportunidade de conhecer outras pessoas com a mesma doença e falar sobre suas experiências individuais no enfrentamento deste tipo de anemia hereditária, além das relações humanas, trabalho, questionamentos, angústias e conquistas. Este encontro virtual irá fomentar o sentimento de pertencimento, acolhimento e será uma grande oportunidade para novas amizades.

O evento acontecerá no dia 14 de maio, terá 4 horas de duração e tradução simultânea para três línguas (português, inglês e espanhol).

https://www.abrasta.org.br/encontro/