Anvisa quer conhecer tecnologias inovadoras na Saúde

regulatórias que envolvem cada tema.

O Edital de Chamamento Público nº 02, de 21/05/2018 estabelece 12 temas prioritários que a Anvisa tem interesse em conhecer:

sistemas eletrônicos de videoendoscopia rígida para cirurgia integrados com sistema cirúrgico de alta frequência e com sistema cirúrgico a laser (artroscopia, laparoscopia, cirurgias no sistema digestivo, sistema urinário, sistema respiratório, dentre outros) e sistemas eletrônicos de videoendoscopia flexível para diagnóstico (exemplos: laringoscopia, esofagoscopia, rinoscopia, broncoscopia, colonoscopia, nasoendoscopia, duodenoscopia, enterescopia, esofagogastroduodenoscopia, uretrocistoscopia, etc.)

software para diagnóstico;

nanotecnologia em materiais de uso em saúde;

produtos de terapias avançadas;

estabelecimentos de sangue fornecedores de plasma humano para fracionamento industrial;

fabricação de fórmulas para erros inatos de metabolismo;

fabricação de extratos e concentrados vegetais destinados ao uso como corantes e aromatizantes;

risco ocupacional – cenários e tecnologias de aplicação de produtos agrotóxicos;

tecnologias e materiais para uso em serviços de saúde;

serviços de reprocessamento de produtos;

cosmetovigilância;

sistemas, procedimentos, métodos e recursos tecnológicos voltados para mapeamento de ameaças e vulnerabilidades aos desastres que possam impactar na disponibilidade de produtos e serviços sujeitos à vigilância sanitária.

Regulação e desenvolvimento tecnológico
Os estudos experienciais visam subsidiar processos de trabalho importantes da Agência, tais como os processos de regulamentação e avaliação de produtos sujeitos à vigilância sanitária. Dos 12 temas da segunda edição, nove constam da Agenda Regulatória 2017-2020.

O Programa de Estudos Experienciais não é destinado a inspecionar, avaliar, julgar ou desempenhar uma função regulatória (por exemplo, inspeção de conformidade). O trabalho é tão somente uma oportunidade de estudo experiencial, visando agregar qualidade ao processo de produção de normativos e de avaliação de tecnologias e, ainda, ajudando a garantir a confiança dos consumidores nos produtos e serviços a serem disponibilizados para a população brasileira.

Participe e ajude a melhorar a qualidade regulatória da vigilância sanitária brasileira.
Na primeira edição do Programa de Estudos Experienciais foram estudados 7 temas, sendo 6 da Agenda Regulatória:

equipamentos cirúrgicos a laser e acessórios;

implantáveis fabricados em serviços de saúde por meio de tecnologia 3D;

desenvolvimento de companion diagnostics;

produtos de terapias avançadas;

fórmulas para nutrição enteral;

fórmulas infantis; e

probióticos.

Alguns dos resultados do Programa de Estudos Experienciais foram discutidos no Seminário Horizonte Tecnológico em Visa: tecnologias, tendências e estratégias. Diversos representantes do setor produtivo e da Anvisa destacaram o aprendizado mútuo que aconteceu durante as visitas, pois o debate promovido fez com que a instituição visitada se aproxime do modelo regulatório adotado. Por outro lado, a Anvisa consegue obter uma adequada compreensão das práticas de concepção e desenvolvimento das tecnologias emergentes e inovadoras.

De acordo com o diretor-presidente da Anvisa, Jarbas Barbosa, esse processo pode proporcionar à Agência um maior conhecimento a respeito do objeto a ser regulado, possibilitando, assim, a redução de prazos de avaliação e de regulamentação de tecnologias, em benefício da população brasileira.

A Anvisa agradece a todas as instituições que participaram da primeira edição do Programa de Estudos Experienciais e, em especial, àquelas que receberam os servidores da Anvisa, abaixo destacadas:

AstraZeneca do Brasil Ltda

Biomet 3I do Brasil Comércio

Chiese Farmacêutica Ltda

CHR. Hansen Ind. e Com. Ltda

Danisco Brasil Ltda

Eva Scientific Ltda

Fresenius Kabi Brasil Ltda;

Novartis Biociências AS

Prodiet Nutrição Clínica

Roche Diagnóstica

Única Medical Gestão Comercial Ltda

Universidade Estadual de Campinas