A Anvisa e o Ministério da Gestão e da Inovação em Serviços Públicos (MGISP) lançaram em caráter experimental, nesta quinta-feira (30/3), a plataforma e-Notivisa. O novo sistema on-line permite ao usuário notificar diretamente ao fabricante a ocorrência de efeitos indesejados ou inesperados (eventos adversos). Além disso, podem ser relatados problemas de qualidade de produtos sujeitos à vigilância sanitária.
A partir das notificações, os fabricantes poderão investigar os relatos e responder ao cidadão e à Anvisa sobre o problema e as medidas adotadas em relação às reclamações.

Anvisa determinou a apreensão e a proibição de distribuição, comercialização e uso de unidades falsificadas do medicamento Lemtrada® (alentuzumabe), 10 mg/mL, solução para infusão intravenosa, lote 7BK1221, data de fabricação 11/2021 e validade 10/2024. As medidas foram estabelecidas pela Resolução RE 1.027/2023.

Interessados em participar do ensaio clínico de fase 3 da vacina tetravalente contra a gripe do Butantan podem se voluntariar em diferentes regiões do Brasil. O estudo vai avaliar a segurança e a imunogenicidade do imunizante em mais de 8 mil voluntários em 11 centros de pesquisa.

A FAPESP anuncia sua participação em uma chamada de propostas lançada pela Global Alliance for Chronic Diseases (GACD), associação que reúne agências de fomento de 73 países. Serão selecionadas propostas de pesquisa que tenham como objetivo desenvolver estratégias para a redução dos fatores de risco para doenças não transmissíveis (DNTs) em cidades e em populações desfavorecidas globalmente, bem como minimizar as iniquidades de saúde relacionadas.