A Anvisa aprovou a regulamentação que autoriza o uso excepcional do bevacizumabe (Avastin®) para o tratamento dessa doença no SUS. A decisão foi tomada na Reunião Ordinária Pública (ROP) do último dia 30 de agosto e resultou na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 111/2016, publicada no Diário Oficial da União (DOU) na edição do dia 8 de setembro.
Diversos movimentos e associações que representam os interesses de pacientes e seus familiares participaram, nesta quarta-feira (14/09), de uma reunião com a diretoria da Anvisa sobre as prioridades de ações regulatórias para o próximo biênio.
A chamada tem como objetivo apoiar financeiramente projetos de monografias de insumos homeopáticos e contribuir significativamente para o desenvolvimento científico e tecnológico do país, ao aumentar o número de monografias da Farmacopeia Homeopática.
A Anvisa deu o primeiro passo para a criação de uma norma que irá regulamentar a importação excepcional de produtos e insumos para uso em programas de saúde pública. O diretor-presidente da Agência, Jarbas Barbosa, apresentou a Proposta de Iniciativa de número 3 (PI 3/2016), para a elaboração de uma Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) com os critérios mínimos que devem ser cumpridos nos pedidos de autorização excepcional para a aquisição desses produtos, garantindo, assim, a disponibilização das informações e das evidências adequadas à avaliação da Anvisa.
