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Mecanismo de nova mutação genética ligada à deficiência intelectual é desvendado

defintelectualproteinaPesquisadores do Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM), em colaboração com pesquisadores do Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo (IB-USP) e da Universidade de Washington, publicaram artigo na revista Nature Chemical Biology no qual descrevem o mecanismo de atuação de uma nova mutação genética identificada em pacientes com deficiência

Semana Municipal de informação e Divulgação da Pesquisa Clínica - 2019

Em comemoração à "Semana Municipal de informação e Divulgação da Pesquisa Clínica”- 2019, acontece no dia 11 de março, segunda-feira, das 14h às 18h, sala Sergio Vieira de Melo a "Abertura da Semana Municipal de Informação e Divulgação da Pesquisa Clínica" e a 1ª Reunião do FOCEP (Fórum Permanente de Comitês de Ética e Profissionais em Pesquisa - criado em 2013 por sugestão da SBPPC)

Contamos com a presença de todos!

GT para classificação de drogas publica relatório

nspDesde 2014, mais de 100 substâncias foram incluídas nas listas de produtos sujeitos ao controle especial estabelecido pela Portaria SVS/MS 344/1998. Nos últimos dois anos (2017-2018), o trabalho realizado pelo Grupo de Trabalho (GT) para Classificação de Substâncias Controladas, criado pela Portaria 898/2015, subsidiou a inclusão de 30 novas substâncias psicoativas (NSPs) e dois precursores de drogas, o que resultou em dez atualizações das listas.

Os dados são do Relatório de Atividades 2017-2018 do GT. Acesse o resumo da versão preliminar do relatório.

Aprovado novo tratamento para tipo agressivo de linfoma

linfomaA Anvisa aprovou o registro de um novo medicamento para tratar linfoma de células do manto (LCM), um tipo de câncer agressivo e raro no sistema linfático que afeta até 65 pessoas em cada 100 mil pessoas. O produto aprovado é o Calquence (acalabrutinibe), indicado para pacientes adultos que tenham recebido pelo menos um tratamento prévio para a doença.

O novo medicamento será comercializado na forma de cápsula gelatinosa dura, na concentração de 100 mg, para uso duas vezes ao dia. A detentora do registro é a empresa AstraZeneca do Brasil Ltda.