Entre os dias 7 e 9 de novembro, o diretor da Quinta Diretoria Daniel Meirelles Fernandes Pereira e representantes da Anvisa integraram a delegação brasileira para visita técnica ao setor aeroportuário da Holanda. Na ocasião, a Anvisa realizou ainda reunião com a Agência Europeia de Medicamentos (EMA), cuja sede está localizada em Amsterdã.
A visita aos aeroportos holandeses é uma das atividades que fazem parte do Programa “Sustainable Development in Brazilian Airports” da Embaixada dos Países Baixos no Brasil e teve como objetivo apresentar as oportunidades de cooperação voltadas aos serviços inovadores para promover a sustentabilidade e modernização dos aeroportos. Durante as visitas, as atividades e encontros promovidos foram primordiais

Capturar o consentimento informado do paciente é um passo vital em qualquer ensaio clínico. Antes de um paciente iniciar o tratamento e sempre que um protocolo for alterado ou o status do paciente mudar, os formulários de consentimento precisam ser assinados e armazenados no banco de dados do estudo para demonstrar a conformidade.

À medida que os estudos se tornam mais complexos, os sites podem se deparar com dezenas de documentos de consentimento diferentes que precisam ser preenchidos em diferentes cronogramas por diferentes populações de estudo. Se essas etapas de consentimento forem negligenciadas ou a documentação for perdida, isso poderá colocar todo o estudo em risco.
O uso de uma plataforma de consentimento eletrônico (eConsent) pode mitigar esses