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A forma de atuação dos CEPs na análise de projetos e na proteção dos participantes de pesquisa

Notícias 26-09-2025 Lilian Russo

O Fórum Permanente dos Comitês de Ética e Profissionais em Pesquisa (FOCEP Brasil) realiza mais um encontro para debater o tema:“A forma de atuação dos CEPs na análise de projetos e na proteção dos participantes de pesquisa.” A participação é aberta a todos os interessados no assunto.

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Reunião do Focep - 29 de setembro

Notícias 24-09-2025 Lilian Russo

Segunda-feira, 29 de setembro de 2025, às 10h Câmara Municipal de São Paulo – Palácio Anchieta (Viaduto Jacareí, 100 – Bela Vista, SP) O Fórum Permanente dos Comitês de Ética e Profissionais em Pesquisa (FOCEP Brasil) realiza mais um encontro para debater o tema:“A forma de atuação dos CEPs n...

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IA e métricas produtivistas na ciência: uma mistura explosiva

Notícias 10-09-2025 Lilian Russo

IA e métricas produtivistas na ciência: uma mistura explosiva

Matéria do New York Times reproduzida na Folha de S.Paulo do último dia 7 de agosto chama atenção para o aumento da produção de artigos acadêmicos falsos. O texto da Folha menciona uma pesquisa publicada na revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) que estudou uma complexa rede de pesquisadores e

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Reunião do FECEP, no dia 8 de setembro, às 10h, na Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo (Alesp)

Notícias 02-09-2025 Lilian Russo

Reunião do FECEP, no dia 8 de setembro, às 10h, na Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo (Alesp)

Você é a favor, contra ou ainda não tem opinião formada sobre a Lei 14.874/24? Participe da reunião do FECEP, com a dra. Greyce Lousana, no dia 8 de setembro, às 10h, na Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo (Alesp) – Auditório Teotônio Vilela. ???? Palácio 9 de Julho – Av. Pedro Ál...

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Revistas começam a dar crédito a detetives que identificam violações éticas em artigos e fundamentam suas retratações

Notícias 19-08-2025 Lilian Russo

Revistas começam a dar crédito a detetives que identificam violações éticas em artigos e fundamentam suas retratações

Clare Francis, pseudônimo misterioso, tem denunciado irregularidades em artigos científicos desde os anos 2010, especialmente manipulações de imagens. Ela é ativa no site PubPeer, fórum de críticas científicas. Editoras como Frontiers, Springer Nature e Wiley começaram a reconhecer oficialmente os denunciantes, incl...

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Como se avalia um medicamento? Pareceres disponíveis! Destaque

Os pareceres emitidos pela Agência no processo de registro de medicamentos estão disponíveis para consulta. O documento chamado de Parecer Público de Avaliação do Medicamento (PPAM) traz uma síntese da avaliação técnica, incluindo o motivo que levou à aprovação ou reprovação do registro de um medicamento.

Medicamentos com pareceres públicos disponíveis:

Produtos biológicos
Medicamentos novos – aqueles com princípios ativos inéditos no país
Genéricos inéditos – o primeiro genérico de um determinado medicamento registrado (não inclui genéricos Clone)
Fitoterápicos, específicos e dinamizados – apenas nos casos de princípio ativo ou associação de princípios ativos inéditos ou de uma nova indicação terapêutica
A lista acima segue a definição adotada pela Agência no último mês de agosto sobre quais pareceres serão divulgados, mas o sistema já contempla medicamentos registrados desde 2014. Apenas os genéricos inéditos registrados como clones não terão pareceres publicados, pois o medicamento clone é aquele já disponível no mercado rotulado de forma diferente. O que é um medicamento clone?

A consulta dos pareceres permite a pesquisa pelo nome do medicamento, princípio ativo, categoria do medicamento, tipo de decisão, empresa e data. Nos resultados, além do parecer de avaliação, os interessados também poderão encontrar a bula do medicamento e informações como apresentações registradas, local de fabricação, restrição de uso, entre outras informações.

Consulte agora o sistema de Parecer Público de Avaliação do Medicamento.

Quais informações estão no parecer

Os pareceres disponíveis são baseados nas informações apresentadas durante a fase de registro na Anvisa e não incluem informações de caráter sigiloso sobre os processos produtivos dos medicamentos.

Os pareceres disponíveis não sofrem atualizações após o registro. Porém, as informações relativas à apresentação, embalagem, local de fabricação, prazo de validade e cuidados de conservação que aparecem ao clicar no nome do medicamento serão sempre atualizadas para o produto.

Até agosto de 2016, os pareceres estavam disponíveis com o nome de Bases técnicas e científicas para aprovação/reprovação do registro de medicamentos.

Os pareceres também podem ser consultados na página de Registros e Autorizações.

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