Se você desenvolve dispositivos médicos com objetivo de registro na ANVISA, participe do “Fórum para esclarecimentos da RDC 10/2015 ANVISA - Resolução sobre a Ensaios Clínicos com dispositivos médicos e orientações envolvendo a avaliação clínica de dispositivos médicos com vistas ao registro na ANVISA”. No próximo dia 19 de setembro, em São Paulo, o Dr. Alessandro Ferreira do Nascimento (Coordenador da CPPRO/GGTPS/ANVISA) vai tirar dúvidas relacionadas à RDC 10 de 2015/ANVISA que modifica todo o fluxo regulatório envolvendo ensaios clínicos com dispositivos médicos.

Terão início no Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (Icesp), a partir da próxima segunda-feira (25), os testes em humanos com fosfoetanolamina, o composto que ficou conhecido como "pílula do câncer".
Nesta fase inicial, a substância será avaliada em 10 pacientes para determinar a segurança da dose.