Notícias 11-04-2026 Lilian Russo
A 1ª Reunião Ordinária, no âmbito da Secretaria de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde – SCTIE/MS é um passo concreto e significativo rumo à institucionalização de uma plataforma que está sendo construída com responsabilidade, escuta ativa e participação plural.
Read moreNotícias 10-04-2026 Lilian Russo
A Instância Nacional de Ética em Pesquisa (Inaep), colegiado do Ministério da Saúde, publicou no Diário Oficial da União (DOU) de 02/04, uma consulta pública para definir parâmetros para a criação, governança e operação de biobancos, locais onde são armazenados, por longo prazo, mate...
Read moreNotícias 02-04-2026 Lilian Russo
Acesse o formulário de inscrição do processo seletivo de especialistas para compor a Instância Nacional de Ética em Pesquisa – INAEP:
Read moreNotícias 02-04-2026 Lilian Russo
Ontem, quarta-feira (1º/4), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) lança seu canal oficial no WhatsApp, mais um recurso da instituição para combater a desinformação que afeta o trabalho da regulação no Brasil.
Read moreNotícias 31-03-2026 Lilian Russo
Um estudo publicado em janeiro na revista Humanities and Social Sciences Communications, da editora Springer Nature, foi retratado, ou seja, considerado inválido, depois que leitores e especialistas foram às redes sociais apontar erros bizarros em seu conteúdo – o paper afirmava, por exemplo, que os antigos gregos vetavam o uso da grafia H₂O para se r...
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ANVISA determina hoje, 16, abertura para consulta pública - nº. 95/2014 - de proposta que "dispõe sobre as petições de solicitação de habilitação, renovação de habilitação, modificações pós-habilitação, terceirização de ensaio, suspensões e cancelamentos de Centros de Equivalência Farmacêutica".
Ministério da Saúde abre Consulta Pública priorização de doenças raras que serão protocoladas no Sistema Único de Saúde, o SUS.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária publicou nesta segunda-feira (13), a Resolução da Diretoria Colegiada 60/2014. A norma atualiza e simplifica a regulamentação técnica de qualidade, segurança e eficácia para o registro de novos medicamentos, genéricos e medicamentos similares.
A ANVISA publicou, nesta segunda-feira (13/10), a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) Nº 58/2014, que define os procedimentos para a intercambialidade de medicamentos similares com o medicamento de referência. Com o esse novo procedimento, os similares que já tenham comprovado sua equivalência farmacêutica com o medicamento referencial da categoria poderão declarar na bula que são substitutos ao de marca.
