- Escrito por Lilian Russo
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RDC 205/2017 - MS- Anvisa Destaque
No DOU 249, de 29/12/2017, foi publicada a RDC 205/2017, que estabelece procedimento especial para anuência de ensaios clínicos, certificação de boas práticas de fabricação e registro de novos medicamentos para tratamento, diagnóstico ou prevenção de doenças raras.
ANVISA estabeleceu procedimentos mais céleres para analisar os pedidos de pesquisa clínica, de CBPF e de registro de medicamentos voltados
às doenças raras!
Mais um passo muito importante para as famílias com pessoas com doenças raras. Aos poucos, o Brasil continua avançando.